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Aceite esencial de pino rodeno

El aceite esencial de pino rodeno procede de Pinus pinaster (familia Pinaceae); parte usada: ramillas, hojas. En la especie se han descrito, entre otros, humuleno, pinosilvina, beta-Farnesene, delta-Cadinene, alpha-Cubebene.

Datos botánicos

Nombre botánico
Pinus pinaster
Familia
Pinaceae
Nombres comunes
Pino Resinero, Pino Gallego
Parte usada
ramillas, hojas
INCI (cosméticos)
PINUS PINASTER TWIG LEAF OIL
CAS
90082-75-0

Compuestos documentados en la especie

CompuestoFórmulaMasa molar (g/mol)Punto de ebulliciónAlérgenoPubChem
humulenoC15H24204,3599.00 to 100.00 °C. @ 3.00 mm HgCID 5281520
pinosilvinaC14H12O2212,24—CID 5280457
beta-FarneseneC15H24204,35—CID 5281517
delta-CadineneC15H24204,35120.00 to 121.00 °C. @ 9.00 mm HgCID 441005
alpha-CubebeneC15H24204,35245.00 to 246.00 °C. @ 760.00 mm HgCID 442359
Pinosylvin monomethyl etherC15H14O2226,27—CID 5281719
Germacrene DC15H24204,35—CID 5317570
CopaeneC15H24204,35—CID 12303902
Alpha-muurolene, (-)-C15H24204,35—CID 12306047
(1R,4R,4aR,8aR)-1,6-dimethyl-4-propan-2-yl-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthaleneC15H24204,35—CID 162889036

Compuestos descritos en la especie según LOTUS (vía Wikidata P703). Se conserva un compuesto si figura en la lista UE de alérgenos de fragancias (anexo III, coincidencia por conectividad SMILES, incluye estereoisómeros) o si cumple la regla de constituyente volátil: solo C/H/O, 6-20 C, <=3 O, 90-260 g/mol, XLogP>=1,5, sin ácido carboxílico libre. Orden: alérgenos UE, nº de referencias LOTUS, notoriedad en Wikidata; estereoisómeros agrupados; máximo 25 por aceite y 15 por planta. Es una lista cualitativa de compuestos descritos en la planta, no la composición cuantitativa de un aceite comercial.

Peligros de los compuestos (clasificación GHS)

CompuestoIndicaciones de peligro
humulenoH315: Provoca irritación cutánea. (52.9 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (52.9 % de notificaciones); H335: Puede irritar las vías respiratorias. (52 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
pinosilvinaH302: Nocivo en caso de ingestión. (95 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (100 % de notificaciones); H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (95 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
beta-FarneseneH304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (97.7 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (26.4 % de notificaciones); H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. (24.1 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
delta-CadineneH304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (100 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (100 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
Pinosylvin monomethyl etherH302: Nocivo en caso de ingestión. (95 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (100 % de notificaciones); H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (95 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
Germacrene DH302: Nocivo en caso de ingestión. (59.6 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (47.2 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
CopaeneH226: Líquidos y vapores inflamables. (50 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (50 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (50 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)

Clasificación GHS de PubChem: armonizada (CLP anexo VI) si existe; si no, agregada de notificaciones ECHA C&L (con % de notificantes); si no, otra fuente. Frases H en español del Reglamento (CE) 1272/2008.

Ver también

Información divulgativa: no constituye consejo médico ni promete efectos terapéuticos. Antes de usar cualquier planta, aceite o mineral con fines de salud, consulte a un profesional sanitario.

Fuentes de esta página

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