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Aceite esencial de Cymbopogon schoenanthus

El aceite esencial de Cymbopogon schoenanthus procede de Cymbopogon schoenanthus (familia Poaceae). En la especie se han descrito, entre otros, nerol, farnesol, alfa-pineno, alfa-terpineol, timol. Figura en la lista de alérgenos de fragancias de la UE (Reglamento 2023/1545).

Datos botánicos

Nombre botánico
Cymbopogon schoenanthus
Familia
Poaceae
INCI (cosméticos)
CYMBOPOGON SCHOENANTHUS OIL
CAS
8007-02-1, 89998-16-3, 89998-14-1

Compuestos documentados en la especie

CompuestoFórmulaMasa molar (g/mol)Punto de ebulliciónAlérgenoPubChem
nerolC10H18O154,25225 °Calérgeno UECID 643820
farnesolC15H26O222,37—alérgeno UECID 3327
alfa-pinenoC10H16136,23155.00 to 157.00 °C. @ 760.00 mm Hgalérgeno UECID 440968
alfa-terpineolC10H18O154,25218-221 °Calérgeno UECID 17100
timolC10H14O150,22233 °CCID 6989
carvacrolC10H14O150,22237-238 °C @ 760 MM HGCID 10364
canfenoC10H16136,23161 °C /camphene, (+); 158 °C /camphene, (-)/CID 6616
p-CimenoC10H14134,22177,1 °CCID 7463
mircenoC10H16136,23167 °CCID 31253
acetato de octiloC10H20O2172,26203-208 °CCID 8164
humulenoC15H24204,3599.00 to 100.00 °C. @ 3.00 mm HgCID 5281520
piperitonaC10H16O152,23233.00 to 235.00 °C. @ 760.00 mm HgCID 6987
fenchonaC10H16O152,23192.00 to 194.00 °C. @ 760.00 mm HgCID 14525
aristolochenoC15H24204,35—CID 656496
2-Methyl-5-(1-methylethenyl)cyclohexanolC10H18O154,25225 °C (d-isomer 222-223)CID 12072
SantaleneC15H24204,35—CID 94164
γ‑terpinenoC10H16136,23182 °CCID 7461
beta-ChamigreneC15H24204,35—CID 442353
alpha-PHELLANDRENEC10H16136,23175 °CCID 7460
2-CareneC10H16136,23—CID 79044
2-Cyclohexen-1-ol, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-, (1R,6R)-rel-C10H18O154,25—CID 85568
CupareneC15H22202,33—CID 86895
BulnesolC15H26O222,37136.00 to 138.00 °C. @ 760.00 mm HgCID 90785
ElemolC15H26O222,37—CID 92138
Alpha-eudesmolC15H26O222,37—CID 92762

Compuestos descritos en la especie según LOTUS (vía Wikidata P703). Se conserva un compuesto si figura en la lista UE de alérgenos de fragancias (anexo III, coincidencia por conectividad SMILES, incluye estereoisómeros) o si cumple la regla de constituyente volátil: solo C/H/O, 6-20 C, <=3 O, 90-260 g/mol, XLogP>=1,5, sin ácido carboxílico libre. Orden: alérgenos UE, nº de referencias LOTUS, notoriedad en Wikidata; estereoisómeros agrupados; máximo 25 por aceite y 15 por planta. Es una lista cualitativa de compuestos descritos en la planta, no la composición cuantitativa de un aceite comercial.

Peligros de los compuestos (clasificación GHS)

CompuestoIndicaciones de peligro
nerolH315: Provoca irritación cutánea. (97 % de notificaciones); H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. (78.6 % de notificaciones); H318: Provoca lesiones oculares graves. (63.7 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (33 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
alfa-pinenoH226: Líquidos y vapores inflamables. (94.9 % de notificaciones); H302: Nocivo en caso de ingestión. (43.9 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (81.4 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (56.1 % de notificaciones); H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. (87.7 % de notificaciones); H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos. (87.3 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
alfa-terpineolH315: Provoca irritación cutánea. (98.9 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (81.8 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
timolH302: Nocivo en caso de ingestión.; H314: Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.; H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (clasificación armonizada CLP)
carvacrolH302: Nocivo en caso de ingestión. (99.8 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (90.4 % de notificaciones); H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. (91.5 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (90.2 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
canfenoH228: Sólido inflamable. (94.8 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (61.4 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (97.5 % de notificaciones); H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos. (85.8 % de notificaciones); H410: Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (97.6 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
p-CimenoH226: Líquidos y vapores inflamables.; H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias.; H331: Tóxico en caso de inhalación.; H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (clasificación armonizada CLP)
mircenoH226: Líquidos y vapores inflamables. (99.8 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (99 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (85.6 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (85.5 % de notificaciones); H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos. (14.6 % de notificaciones); H412: Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (18.7 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
acetato de octiloThis chemical does not meet GHS hazard criteria for 99.1% (1646 of 1661) of all reports.
humulenoH315: Provoca irritación cutánea. (52.9 % de notificaciones); H319: Provoca irritación ocular grave. (52.9 % de notificaciones); H335: Puede irritar las vías respiratorias. (52 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
piperitonaH315: Provoca irritación cutánea. (99 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
fenchonaH226: Líquidos y vapores inflamables. (13 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
2-Methyl-5-(1-methylethenyl)cyclohexanolH315: Provoca irritación cutánea. (44.4 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
γ‑terpinenoH226: Líquidos y vapores inflamables. (99.4 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (86.3 % de notificaciones); H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (12.3 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
alpha-PHELLANDRENEH304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (95.5 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
2-CareneH226: Líquidos y vapores inflamables. (100 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (100 % de notificaciones); H315: Provoca irritación cutánea. (100 % de notificaciones); H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. (100 % de notificaciones); H400: Muy tóxico para los organismos acuáticos. (100 % de notificaciones); H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. (100 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
CupareneH302: Nocivo en caso de ingestión. (88.7 % de notificaciones); H304: Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. (11.3 % de notificaciones) (notificaciones a la ECHA)
ElemolThis chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (281 of 281) of all reports.
Alpha-eudesmolsin clasificación de peligro

Clasificación GHS de PubChem: armonizada (CLP anexo VI) si existe; si no, agregada de notificaciones ECHA C&L (con % de notificantes); si no, otra fuente. Frases H en español del Reglamento (CE) 1272/2008.

Alérgenos de fragancias (UE)

Según el Reglamento (CE) n.º 1223/2009, anexo III, modificado por el Reglamento (UE) 2023/1545, en los cosméticos deben indicarse en la etiqueta cuando superen el 0,001 % en productos que no se aclaran y el 0,01 % en los que se aclaran: Aceites de Cymbopogon citratus/schoenanthus/flexuosus (etiquetar como «Lemongrass Oil»); nerol (etiquetar como «Geraniol»); farnesol (etiquetar como «Farnesol»); alfa-pineno (etiquetar como «Pinene»); alfa-terpineol (etiquetar como «Terpineol»).

Ver también

Información divulgativa: no constituye consejo médico ni promete efectos terapéuticos. Antes de usar cualquier planta, aceite o mineral con fines de salud, consulte a un profesional sanitario.

Fuentes de esta página

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